Laboratoriji, ki opravljajo sekvenciranje genomov novega koronavirusa, te podatke vnesejo na portal GISAID. Gre za svetovno znanstveno pobudo in primarni vir, ki ponuja odprt dostop do genomskih podatkov novega koronavirusa.

Predstojnik inštituta Miroslav Petrovec je za Radio in TV Slovenija potrdil, da so na inštitutu za mikrobiologijo in imunologijo s sekvenciranjem potrdili indijsko različico, in sicer na vzorcu, ki je bil odvzet 20. aprila v Medvodah. Virologinja Tatjana Avšič Županc pa je za TV Slovenija pojasnila še, da je človek prišel iz Indije.

Mateja Logar: Potrebna je previdnost

"Vemo, da gre za mlajšega moškega, ki se je vrnil iz Indije, tako da je epidemiološko povsem jasno, kje je izvor okužbe, vemo tudi, da ne gre za težji primer bolezni, pa tudi večjega števila sekundarnih primerov za zdaj ne zaznavamo," je v Odmevih glede prvega primera indijske različice pri nas pojasnila vodja svetovalne skupine za covid-19 Mateja Logar.

Kako nevarna je indijska različica, kaj vemo o njej? "Vemo zelo malo, Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) jo je uvrstila v skupino, kamor sodi tudi angleška, brazilska in pa južnoafriška, se pravi med tiste, ki so nevarnejše, tako da je treba biti previden in pozoren," je odgovorila in dodala, da je omenjena različica v Indiji prisotna že lep čas. Po njenih besedah se nakazuje, da se indijska različica ne širi tako hitro kot angleška, kar je ugodno, o samem poteku bolezni pa je še premalo znanega.

"Večinoma vsi proizvajalci govorijo, da je učinkovitost cepiva dobra tudi pri indijski različici, kar je pozitivno. Vsakršno cepljenje pomembno vpliva na to, kako se virus v populaciji širi, ne glede na to, za katero različico gre," je sklenila Logar in ljudi znova pozvala, naj se odločijo za cepljenje in s tem pripomorejo h koncu epidemije.

Posodobljen algoritem in ponovna analiza

Kot so sporočili z inštituta, so indijsko različico potrdili ob ponovni analizi slovenskih vzorcev, ki so jo opravili po tistem, ko se je 11. maja posodobil algoritem za razvrščanje genetskih različic novega koronavirusa, ker je bila različica B.1.617.2 oz. indijska različica razglašena za novo skrb vzbujajočo genetsko različico.

V zadnjem presejalnem sekvenciranju virusnih različic, ki so ga opravili na 576 vzorcih, odvzetih med 26. aprilom in 2. majem, pa indijske genetske različice niso potrdili.

Mutacije angleške različice

Na Inštitutu za mikrobiologijo in imunologijo so sicer v zadnjem presejalnem sekvenciranju virusnih različic našli vse mutacije, značilne za angleško različico, v vseh skupinah vzorcev. Deleži posameznih mutacij se v tem presejalnem obdobju gibljejo od 85 do 99 odstotkov. Delež angleške različice med vzorci, vključenimi v presejalno sekvenciranje, po njihovih ugotovitvah narašča in je v presejalnem obdobju med 26. aprilom in 2. majem dosegel 90 odstotkov vseh vključenih vzorcev.

Genetsko različico, ki je bila do zdaj prevladujoča v Sloveniji, so v tem presejalnem obdobju na inštitutu potrdili v od 10- do 15-odstotnem deležu. Niso pa med 26. aprilom in 2. majem potrdili novih primerov južnoafriške ali brazilske različice, prav tako ne nigerijske različice ali tiste najbolj razširjene v francoski čezmorski skupnosti Mayotte. V slovenskih vzorcih do zdaj še niso potrdili kalifornijske ali newyorške različice, so še navedli na inštitutu.

Med 24. februarjem in 4. majem so sicer na inštitutu v sodelovanju z Nacionalnim inštitutom za javno zdravje sekvencirali tudi 147 genomov novega koronavirusa po okužbi pri ljudeh, ki so bili cepljeni. Med njimi je bilo 84 ljudi več kot dva tedna po cepljenju z dvema odmerkoma cepiva BioNTecha in Pfizerja, trije ljudje so bili cepljenji s cepivom Moderna, 60 ljudi pa več kot tri tedne po cepljenju z enim odmerkom cepiva AstraZenece. Kot so navedli na inštitutu za mikrobiologijo, so pri cepljenih dokazali genetske različice, ki so pogoste v Sloveniji, v približno enakem deležu, kot se pojavljajo v preostali populaciji.

Indijska različica naj ne bi povzročala hujšega poteka bolezni

Vodja raziskovalnega oddelka v Nacionalnem laboratoriju za zdravje, okolje in hrano (NLZOH) Maja Rupnik je glede indijske različice za STA pojasnila, da gre glede na podatke iz Velike Britanije, kjer so že imeli več primerov indijske različice novega koronavirusa, sklepati, da je ta podobno nalezljiva kot angleška različica in tudi, da ne povzroča hujšega poteka bolezni. Kot je pojasnila, relevantnih informacij iz Indije, kjer je trenutno resno žarišče te različice, nimajo, saj se država trudi predvsem obvladovati razmere in težje izvaja analize.

Spodbudni pa so po njenih besedah do zdaj znani podatki, po katerih indijska različica ni tako spremenjena, da protitelesa, ki jih ima posameznik zaradi prebolelega covida-19 ali cepljenja, ne bi delovala. Ali bo indijska različica čez čas izrinila trenutno pri nas prevladujočo angleško različico novega koronavirusa, po pojasnilih Maje Rupnik ni mogoče napovedovati.

Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je sicer v ponedeljek sporočila, da je indijska različica novega koronavirusa, ki so jo potrdili že v 44 državah sveta, bolj nalezljiva, zato je skrb vzbujajoča.

EMA: Odobrena cepiva verjetno ščitijo pred indijsko različico

Na Evropski agenciji za zdravila (EMA) medtem menijo, da vsa štiri v Evropski uniji odobrena cepiva proti covidu-19 najverjetneje nudijo zaščito tudi pred indijsko različico novega koronavirusa. "Podatki so precej pomirjujoči glede dejstva, da bodo vsaj cepiva mRNK nevtralizirala to različico, vsaj v tolikšni meri, da bodo zagotovila zadostno zaščito," je danes povedal vodja cepilne strategije pri EMI, Marco Cavaleri. Na tehnologiji mRNK temeljita cepivi Pfizerja in Moderne. Cavaleri je dodal tudi, da agencija zelo pozorno spremlja podatke glede indijske različice, je poročala francoska tiskovna agencija AFP.

Menijo, da bi bili lahko tudi vektorski cepivi AstraZenece in Johnson & Johnsona učinkoviti proti virusni različici B.1.617. Vendar pa še čakajo podatke o uporabi različice AstraZenecinega cepiva v Indiji. "Za zdaj smo v splošnem precej prepričani, da bodo cepiva pokrivala to različico," je povedal Cavaleri.

EMA je do zdaj odobrila cepivi mRNK proizvajalcev Pfizer in Moderna ter vektorski cepivi AstraZenece in Johnson & Johnsona. Opravlja pa še tekoči pregled podatkov o štirih drugih cepivih. Kmalu bi lahko odločili o odobritvi cepiv podjetij CureVac in Novavax. Zadnje je sicer sporočilo, da bo za odobritev zaprosilo šele v tretjem četrtletju tega leta.

Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je v ponedeljek sporočila, da je indijska različica novega koronavirusa bolj nalezljiva, zato je skrb vzbujajoča. Do zdaj so jo potrdili v več kot 40 državah, tudi v Sloveniji.

Kacin: Ta teden bomo cepili 100.000 ljudi

Nacionalni koordinator za logistični del akcije množičnega cepljenja proti covidu-19 Jelko Kacin je na vladni novinarski konferenci napovedal v prihodnosti možnost izbire med cepivi.

"To bo mogoče, ko bo cepiv dovolj, ko bomo lahko na teden poslali nad 150.000 odmerkov, se bo ta možnost pojavila. Deleži posameznih cepiv pa tega trenutno ne omogočajo," je napovedal.

Koordinator cepljenja Kacin je napovedal, da bodo v cepilnih centrih po Sloveniji še v tem tednu cepili z več kot 100.000 odmerki cepiv.

Po Kacinovih navedbah se trenutno največ cepi s cepivom Pfizerja (52 odstotkov), 34 odstotkov predstavlja cepivo AstraZenece, devet odstotkov je cepiva Janssen, najmanj šest odstotkov pa cepiva Moderne.

"Ta teden bo 70 odstotkov šlo za prvi odmerek, 30 odstotkov za drugi odmerek," je dejal.

Po njegovih navedbah delež cepljenih s prvim odmerkom v Sloveniji znaša 30 odstotkov, z drugim odmerkom pa 15 odstotkov.

"Zmeraj znova pozabljamo, da je med nami veliko prebolevnikov, več kot 200.000. Zato je delež tistih, ki so razvili protitelesa, velik in upoštevanja vreden. Pri njih gre za podaljšanje imunosti in moramo biti pozorni, da jih pravočasno cepijo s poživitvenim odmerkom," je poudaril.

Za prebolevnike, kot je povedal, imunost traja šest mesecev, zato jih je treba cepiti v obdobju šestih mesecev. Prav tako so pri cepljenju prioriteta, saj jih ni treba dvakrat cepiti, s čimer država privarčuje pri cepivih.

Koliko časa traja zaščita cepiva?

Kacin je tudi poudaril, da nobeden od proizvajalcev še ni objavil, kako dolgo zaščito nudijo njihova cepiva.

"28. decembra smo cepili prve stanovalce DSO-jev. Čez mesec dni bo minilo šest mesecev, in upam, da bo Pfizer do tedaj pojasnil, kako dolga zaščita velja za njihovo cepivo. Tega še ni pojasnil, zato upravičeno predvidevamo, da je zaščita daljša od pol leta," je pojasnil.

Evropska unija se ne bo odrekla cepivu AstraZenece

Kacin je še enkrat ponovil, da se Unija ne bo odpovedala cepivu AstraZenece, kot so izjavo evropskega komisarja Thierryja Bretona napačno razumeli nekateri mediji.

Evropska komisija po Kacinovih navedbah v imenu vseh članic skuša sodno izterjati 90 milijonov AstraZenece, ki jih še ni dostavila v celoti, pa bi jih morala do konca junija. Pogodbe za dodatnih 100 milijonov odmerkov pa zaradi tega ne bo sklepala.

V torek potrjenih 726 okužb

V torek je bilo po opravljenih 4698 PCR-testiranjih potrjenih 726 okužb, pozitivnih je bilo 15,5 odstotka izvidov. Umrla sta dva bolnika s covidom-19.

Opravili so tudi 27.065 hitrih antigenskih testov. Po podatkih sledilnika za covid-19 je aktivnih primerov v državi 8958.

V bolnišnicah se zaradi covida-19 po zadnjih podatkih zdravi 463 bolnikov, od tega 127 na oddelkih intenzivne nege. V torek je bilo na novo hospitaliziranih 43 bolnikov, v domačo oskrbo pa so jih odpustili 55. Umrla sta dva bolnika s covidom-19.

Še v ponedeljek je bilo zasedenih bolniških postelj 477. Število bolnikov se znižuje tako na oddelkih intenzivne terapije kot na navadnih, posledično pa se znižuje tudi skupno število postelj, je na dopoldanski novinarski konfrenci povedala Maja Bratuša.

V primerjavi z dnevom prej je bilo v torek še nekoliko nižje tudi sedemdnevno povprečje okužb. Po podatkih NIJZ-ja se je to ustavilo pri številki 520.

Današnji podatki kažejo, da je devet regij obarvanih z rumeno barvo, tri regije pa so še vedno oranžne – te so primorsko-notranjska, zasavska in gorenjska regija.

14-dnevna incidenca (število potrjenih primerov na 100 tisoč prebivalcev) na ravni države znaša 423,1. Le štiri regije imajo višjo incidenco od državnega povprečja – to so primorsko-notranjska, zasavska, gorenjska in savinjska. Najnižjo 14-dnevno incidenco pa imajo obalno-kraška, pomurska, posavska, koroška in goriška.

Sedemdnevna incidenca na ravni države znaša 173,3 – višjo incidenco od državnega povprečja imajo primorsko-notranjska, zasavska, gorenjska, savinjska in podravska regija, nižjo pa obalno-kraška, posavska, pomurska, jugovzhodna Slovenija, koroška in goriška regija.

Otroke in mladostnike bodo začeli cepiti, ko bo znana odločitev EME

Na ministrstvu za zdravje in Nacionalnem inštitutu za javno zdravje so medtem za Slovensko tiskovno agencijo pojasnili, da se bo cepljenje otrok proti covidu-19 začelo, ko bo o tem odločila Evropska agencija za zdravila (EMA).

"Trenutno čakamo na mnenje EME, ali se lahko začne cepivo uporabljati za skupino od 12 let dalje. Ko bo to odobreno, bomo začeli promocijo cepljenja tudi za osnovnošolce in dijake," je pojasnila vodja svetovalne skupine za covid-19 pri ministrstvu za zdravje Mateja Logar.

Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je namreč v ponedeljek odobrila izredno uporabo cepiva podjetij Pfizer in BioNTech proti covidu-19 tudi za najstnike, stare od 12 do 15 let. Gre za prvo cepivo v ZDA, ki je dovoljeno za to starostno skupino.

Emer Cooke, izvršna direktorica EME, je v torek za več evropskih časopisov povedala, da bi lahko še ta mesec odobrili cepivo Pfizerja za mlade, stare od 12 do 15 let, tudi v EU-ju. Za cilj so si sicer postavili junij. Kot je pojasnila, še čakajo na podatke klinične študije, ki so jo opravili v Kanadi.