Pfizer želi uporabiti svoje zdravilo paxlovid v obliki tablete pri odraslih ljudeh z blagimi ali zmernimi simptomi covida-19 za preprečitev hudega poteka bolezni.

Podjetje sporoča, da je s testi ugotovilo, da njegova tabletka pri necepljenih simptomatičnih bolnikih za 89 odstotkov zmanjša hospitalizacije in smrti. Za najboljši rezultat je treba vzeti tableto tri dni po pojavu simptomov.

FDA ima pred seboj že podobno prošnjo podjetja Merck. V prihodnjih mesecih naj bi za dovoljenje zaprosilo še več manjših farmacevtskih podjetij. O Merckovi tabletki bo FDA še ta mesec poslušal priporočila zunanjih znanstvenih strokovnjakov.

Merckova tabletka deluje tako, da povzroči mutacijo v novem koronavirusu, ki se potem ne more več razmnoževati. Pfizerjevo zdravilo pa blokira ključni encim, ki ga virus potrebuje za razmnoževanje v človeškem telesu.

Pfizer je v torek sklenil dogovor z organizacijo javnega zdravja Medicines Patent Pool s podporo ZN-a, ki bo omogočil generično proizvodnjo paxlovida.

Ko bo zdravilo v uporabi, ga bodo lahko na podlagi licenčnega dogovora proizvajali generični proizvajalci, prek katerih bo na voljo v 95 državah z nizkimi in srednje visokimi dohodki, kar bo pokrilo 53 odstotkov svetovnega prebivalstva.