Znesek bo namenjen za kritje stroškov pri razvoju genskega zdravljenja, hkrati pa bodo dekličini starši manjši del namenili za številne Karolinine terapije, ki jih nujno potrebuje za vzdrževanje čim boljšega zdravstvenega stanja in pripravljenosti na gensko zdravljenje, so zapisali v društvu. Društvo in dekličini starši se vsem, ki so prispevali sredstva in jih podpirali, zahvaljujejo.

"Ni besed, s katerimi bi lahko opisala najino velikansko in globoko ganjenost, hvaležnost in veselje ob tem, da nam je končno uspelo priti do cilja in zbrati celo več kot dva milijona evrov za razvoj genskega zdravljenja za najino Karolino," so besede Karolininih staršev Boruta in Sabine Lavrič povzeli v društvu.

Zadnji dve leti sta bili po njunih navedbah neverjetni. Potem ko sta izvedela kruto novico, da ima Karolina smrtonosno redko bolezen, sta skupaj z društvom začela projekt razvoja genskega zdravljenja zanjo in zbiranja sredstev zanj. "Pot je bila zelo čustvena in lepa, hkrati pa tudi zelo naporna," sta strnila svoje spomine na minuli dve leti.

Razvoj genskega zdravljenja poteka s polno paro. Znanstveni ekipi v ZDA in na Portugalskem na živalskih laboratorijskih modelih preizkušajo učinkovitost in varnost genskega zdravljenja, ki so ga pripravili. Zdaj vsi upajo, da bo učinkovitost zdravljenja čim večja.

Zbiralna akcija za Karolino se je začela konec februarja 2023, s četrtkovim dobrodelnim koncertom v Hali Tivoli v Ljubljani in zaključno zbiralno akcijo pa so v društvu zbirali še zadnjih 65.000 evrov, da bi dosegli cilj dveh milijonov evrov.

Na odru so pred polno dvorano za Karolino zapeli Nina Pušlar, Ines Erbus, Bepop, Vila Eksena, Miran Rudan, Alfi Nipič, Vili Resnik, Issac Palma, Manca Špik, SoulGreg Artist, Alex Volasko, Nina Mrak in Werner, dogodek pa je povezoval Tilen Artač.