Kot je za ameriški časopis Wall Street Journal pojasnila tiskovna predstavnica Pfizerja, so bili v podjetju prisiljeni cilj, ki so si ga zastavili za letos, prepoloviti predvsem zaradi težav v nabavni verigi. Za povečanje nabave surovin za izdelavo cepiva bodo namreč potrebovali precej več časa, kot so sprva predvideli.

Poleg tega so bili rezultati klinične faze testiranja cepiva na voljo pozneje, kot so pričakovali, kar je prispevalo k zamudi, poroča nemški Deutsche Welle (DW).

O dovoljenju cepiva v EU-ju se še odločajo

Cepivo Pfizerja in BioNTecha naj bi bilo 95-odstotno učinkovito, njegovo splošno uporabo pa so za zdaj odobrili v Združenem kraljestvu in Bahrajnu.

Evropska agencija za zdravila (EMA), ki je pristojna za preverjanje zdravil in cepiv za celotno Evropsko unijo (EU), torej tudi Slovenijo, že nekaj tednov oziroma mesecev izvaja tekoči pregled več cepiv proti covidu-19. Pregled je namenjen hitri oceni morebitnega zdravila ali cepiva med zdravstveno krizo, ki EMI omogoča, da pregleduje podatke sproti, ko klinično testiranje še poteka.

V tekočem pregledu so trenutno cepivo Pfizerja in BioNTecha, cepivo ameriškega farmacevtskega podjetja Moderna ter cepivo, ki sta ga razvila podjetje AstraZeneca in oxfordska univerza. O vlogi za pogojno dovoljenje za promet s cepivom Pfizerja in BioNTecha bo EMA odločila najpozneje 29. decembra, o dovoljenju za Modernino cepivo pa 12. januarja.

Moderna namerava sicer v prvem četrtletju prihodnjega leta zagotoviti od sto do 125 milijonov odmerkov cepiva proti covidu-19, od katerih pa bo velika večina namenjena ZDA.