Odkritih je bilo skoraj 200, do zdaj neznanih mutiranih genov, ki obema oblikama raka v začetnih stopnjah, rasti in širitvi. Odkritje bi lahko vodilo do boljših možnosti diagnosticiranja bolezni na njeni najbolj zgodnji stopnji, ko jo je tudi najlaže obravnavati.

Mutacije omenjenih genov so krive za to, da nobena od obeh oblik rakavega obolenja ni enaka. Z opazovanjem poteka mutacij pa bo mogoče neprijetne terapije prilagoditi potrebam posameznega pacienta ter povečati možnosti za ozdravitev, poroča BBC.